该抗体是针对KNT1的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别KNT1。

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该抗体是针对Sp100的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别Sp100。

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该抗体是针对Bax的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别Bax。

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该抗体是针对AASS的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别AASS。

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该抗体是针对LTA4H的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别LTA4H。

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该抗体是针对IL7的豚鼠多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别IL7。

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FITC标记的溶质载体家族19成员3抗体该基因编码一种普遍表达的缺乏叶酸转运活性的跨膜硫胺素转运体。该基因的突变导致生物素应答性基底神经节疾病(BBGD)；一种隐性疾病，表现在儿童期，如果不治疗，进展为慢性脑病、肌张力障碍、四肢瘫痪和死亡。

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FITC标记的磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体c－abl原癌基因编码位于细胞质和细胞核中的蛋白酪氨酸激酶。在慢性髓细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病的一个亚群中，c Abl原癌基因经历一个(9;22)染色体易位，产生新的重排染色体(费城

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FITC标记的细胞因子样蛋白1抗体C17是一种细胞因子样蛋白，在骨髓和脐血单核细胞中特异表达，其携带CD34(MIM 142230)表面标志物(Liu等人，2000[PubMed 10857752])。

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FITC标记的X连锁先天性视网膜劈裂XLRS1蛋白抗体该基因编码的胞外蛋白在视网膜的细胞组织中起着至关重要的作用。编码的蛋白质从感光体和双极细胞组装并分泌为同源寡聚蛋白复合物。该基因的突变导致X连锁视网膜劈裂，一种常见的男性早发性黄斑变性，导致视网膜内层分裂和视力严重丧失。[ RefSeq，OCT 2008提供]

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