你的实验涉及DNA疫苗、基因打靶、蛋白原核及真核表达、基因敲除或插入？无论你喜欢不喜欢，载体构建都将成为你科研长征的第一步。北京源生思创生物科技凭借在载体构建方面的丰富经验，承接各类载体构建服务。

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根据番茄斑萎病毒属病毒S RNA上的N基因序列设计特异性引物,建立检测病毒的PCR体系。检测番茄环纹斑点病毒、甜瓜黄斑病毒、鸢尾黄斑病毒、凤仙花坏死斑病毒、番茄斑萎病毒和番茄褪绿斑病毒。

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激酶活性测定的原理为，通过检测溶液中剩余ATP的量，从而检测激酶的活性。该激酶活性测定实验可适用于任何酶/底物反应，包括化合物、短肽、蛋白、脂或糖，可用于96孔板或384孔板的检测。

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以线粒体基因为靶基因设计特异性引物,构建人参分子检测方法。可区分人参及其近缘种,以及人参制品及其常见伪品。可为人参贸易和资源保护提供快速、灵敏的鉴定依据。

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针对蜗牛样本，设计通用引物 扩增COI基因片段，而后测序。获得的片段序列,经Gen Bank比对 确认,即可从分子水平鉴定辨明其物种。

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我们的分子生物学技术平台主要包括基因调控元件的克隆，基因修饰，基因报告系统、基因表达系统和转基因载体的构建。

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康颜生物提供报告基因检测服务，采用荧光素酶报告基因检测系统，以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)活性。该系统的检测原理是，荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescenc

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N6-methyladenosine (m6A)，是一种腺嘌呤核苷酸在腺苷酸甲基转移酶催化下发生的修饰，普遍的分布于不同类型的RNA中。众所周知，RNA甲基化在RNA的可变剪切、转录起始和翻译中发挥重

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