随着测序成本降低，全基因组重测序已经成为药物研发、疾病研究和临床诊断中最为迅速而有效的方法之一。

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诺赛基因提供成熟的生物信息学分析服务

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Solexa高通量测序服务

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染色质免疫共沉淀（ChromatinImmunoprecipitation, ChIP）是研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法，广泛的应用于组蛋白特异性修饰位点、转录因子结合位点等研究。

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转录组测序（mRNA-Seq）是使用高通量测序技术，在给定时刻从一个基因组中，揭示 RNA 的存在和数量的一个快照的技术。

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完美发挥深度测序和微阵列技术的优势，为您提供一条从最初广泛探寻miRNA到聚焦其生物学功能的高效研究途径。

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建库测序服务是指对客户提供的合格样品进行文库质检，合格后进行文库构建，或客户提供的合格文库直接进行测序，将产生的高质量的测序数据提供给客户进行后续生物信息学分析。

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基于16S/18S/ITS序列扩增，根据客户需求采用不同测序平台（Roche 454和 Illumina），利用NGS高通量测序技术，获得庞大的数据信息，通过现代生物信息学手段，获得微生物总体群落.

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